|
|
کد مطلب: 76485
کشف سومين ژن موثر در اختلال ناشنوايي توسط دانشمندان شهرکرد
تاریخ انتشار : 1393/01/01
نمایش : 632
به گزارش سلام لردگان به نقل از جهانبين، پژوهشگرمرکز تحقيقات سلولي ملکولي دانشگاه علوم پزشکي شهرکرد نخستين بار درجهان سومين ژن موثر در اختلال ناشنوايي را شناسايي و کشف کرد.
رئيس مرکز تحقيقات سلولي ملکولي دانشگاه علوم پزشکي شهرکرد گفت: دکتر طباطبائي فر ژن cabp? را با همکاري دانشگاه Antwerp بلژيک کشف کرده است .
دکتر هاشم زاده افزود :با کشف اين ژن در جهان راهها براي پيشگيري، تشخيص و حتي درمان اختلالات ناشنوايي هموار شد.
وي با بيان اينکه علت عمده ناشنوايي در کشور به ويژه استان هاي خوزستان و چهارمحال و بختياري ازدواج هاي فاميلي است، گفت : از هر هزار تولد ? نوزاد به اين بيماري مبتلا هستند.
چندي پيش نيز دکتر الله بخشيان پژوهشگرديگر مرکز تحقيقات سلولي ملکولي
دانشگاه علوم پزشکي شهرکرد موفق شد سلول هاي بنيادي موثردر درمان
ناشنوايي ژنتيکي را از بافت پوست توليد کند.
مجري طرح تحقيقاتي کشف سومين ژن ناشنوايي در جهان نيز گفت: براي کشف ژن
cabp? به مدت ? سال بر روي خانواده هايي که داراي ?فرزند ناشنوا به بالا هستند تحقيق کرده است.
دکتر طبا طبائي فر، ژن موثر در اختلال ناشنوايي با عنوان " cabp?" را امسال به نام خود در بانکهاي معتبر ژن از جمله ncbi ثبت کرده است .
نتايج اين طرح تحقيقاتي در پايان نامه دکتراي تخصصي ژنتيک انساني دکتر طباطبائي فر به راهنمائي اساتيد اين رشته دکتر هاشم زاده - رئيس مرکز تحقيقات سلولي ملکولي دانشگاه علوم پزشکي شهرکرد – ودکتر نوري علايي – پروفسور ژنتيک انساني دانشگاه علوم پزشکي تهران - منتشر شده است.
وي افزود از???ژن ايجاد کننده ناشنوايي در دنيا پيش از اين دو ژن ديگر شناخته شده بود که پژوهشها براي شناسايي ژنهاي ديگر ناشنوايي در دانشگاه علوم پزشکي شهرکرد ادامه دارد
|
|
|
|
|